ZASUJMO JIH, BIROKRATE: Renejeva mama za pravico do zdravljenja

Vprašanje ni kdo nam bo dovolil, temveč kdo nas lahko ustavi? Apel za pomoč vsem otrokom s posebnimi potrebami : potrebujemo več fizioterapij, spremembo zakona, ki bo omogočala uveljavljanje pravic tudi v praksi, spremembo obravnave težje in lažje gibalno oviranih otrok, več pomoči v obliki podpore in usmerjanja s strani države, kvalitetno in predvsem napredno obravnavo zdravstvenih težav, pripomočki, operacije, ... vse kar otroci s posebnimi potrebami potrebujejo in starši moramo zbirati s humanitarnimi prispevki in zamaški, da jim to omogočimo! Denar je, ni pa pravilno razporejen! Ne prelagajte odgovornosti več, temveč za svoje delo odgovarjajte, tako kot za napake. Zahtevamo kvaliteto in novosti, ne pa srednjeveške metode zdravljenja in obravnave otrok, kot da so "višek" in "nebodigatreba" v naši družbi. So najšibkejši člen naše družbe in zapomnite si, da smo kot družba močni le toliko, kot so močni oni! Pošljite pisma, emaile podpore, kličite na ministrstva : za finance, zdravstvo, socialo, .... predsednika vlade, države, vse! Podprite nas! <3 <3 <37.12.2015 update: https://www.facebook.com/pobuda.opp/posts/790677264375560?fref=nf&pnref=storyZahteva:Trenutna obravava oseb s PP povzroča tem osebam in njihovim družinam veliko težav. Pot do pridobitve pravic je otežena, kvaliteta njihovih življenj je posledično drastično upadla. Zaradi slabe kvalitete življenja pa se posledično zmanjšuje tudi njihova življenska doba. Vse preveč je težav vezanih s tem, kar je očitno da sistem na tem področju ne deluje. Na odgovore se čaka predolgo, pravilniki so pretogi, izrazi in pravilniki, ki jih uporablja stroka ne zajamejo vseh oseb s PP in ne upoštevajo njihovih težav. Osebe se obravnava šablonsko in ne individualno glede na dejansko stanje posameznika. Ukiniti je treba vso nepotrebno birokracijo, saj te osebe in njihovi skrbniki že tako delujejo na dnevni bazi preko svojih zmožnosti že zaradi nege. Družine teh oseb so pod velikim pritiskom, večinoma razpadajo in se v praksi srečujejo s preveč ovirami zaradi zakonov in pravilnikov. Posledično pa v velikem številu zbolevajo za neozdravljivimi boleznimi.Te osebe se obravnava na več sektorjih nepovezano, brez cilja in brez skupne vizije. Potrebujemo celostno obravnavo, v sodelovanju z vsemi sektorji med seboj (šolstvo, zdravstvo, socialno, finančno,…) torej stroka in osebe s PP/starsi/skrbniki, s prilagojenim načrtom in individualno obravnavo za vsakega izmed teh oseb, da bi bile te osebe od rojstva do smrti usmerjene in vodene skozi kakovosten program, čigar namen bi bil omogočiti jim kvalitetno, človeku dostojno življenje in čim boljšo vključitev v družbo, ne pa kršenje osnovnih človekovih pravic kot je pravica do zdravljenja, onemogočanje zadostnega števila terapij, nekakovostna obravnava, financiranje teh oseb s PP pa je neskladno z življenskimi potrebami in dejanskim stanjem na terenu, saj so zneski, ki jih prejemajo miloščina v primerjavi s potrebami, ki jih imajo in človeku dostojnem življenju. V kolikor bi se že otroke ob rojstvu usmerjalo na pravilen in kakovosten način, bi preprečili veliko nepotrebnih operativnih posegov in znižali stroške v kasnejših letih.Zahtevamo nove metode, pristope v zdravljenju, ki so preverjeno uspešne in za katere starši sedaj plačujejo sami, s pomočjo donacij, zbiranja zamaškov, papirja,… kar je za napredno državo nedopustno ! Želimo dvig kvalitete storitev v javnem sektorju ter predvsem spremembo v razmišljanju naše stroke iz zastarelega načina na sodobnejši (»Paradigm shift«), več izobraževanja tako stroke kot skrbnikov in posameznikov o novostih, da se na podlagi informacij lažje odločijo o načinih in postopkih zdravljenja, ki bodo najboljše za njih/njihove otroke. Ne pa, da se stroka odloča na škodo otrok in v korist inštitucijam oz plačnikom.Vse več je oseb s PP, ki svojih pravic niti ne poznajo in jih ne črpajo zaradi neinformiranja, dobesedno skrivanja in seveda na koncu se zavračanja teh istih pravic, ki na papirju so, v praksi se jih pa zaradi »stroke«, ki v funkciji komisije preneha biti »stroka«, zavrača. Potreben je individualen pristop!Veliko težav je pri vključevanju otrok s PP v vrtec, šole, normativi so nečloveški, nepraktični in nevarni. Prihaja do poškodb, težav, nezadovoljstva, kadrovska podhranjenost!,… Težavam ni videti konca tudi v kasnejših obdobjih ( ko otroci odrastejo, posebne potrebe pa ostanejo), temveč se bitka s krutim, nečloveškim sistemom takrat šele dobro začne.To je le ščepec vseh težav, s katerimi se dnevno srečujejo osebe s PP, seznam je neskočno dolg in ga v tem dopisu ne moremo zajeti. Zato zahtevamo spremembo!Zakon(ki ga na vseh področjih vsak interpretira po svoje) je treba prilagoditi potrebam ljudi s posebnimi potrebami, ne pa osebe s PP zakonu, ker je to nemogoče! Papir prenese vse, v praksi je pa veliko težav, zaradi neučinkovitosti zakona. Kje je humanost, empatija in socialna država ?Zahtevamo, da vsi pristojni nemudoma skličejo vse odgovorne in se takoj sestanejo s predstavniki civilne iniciative Pobuda oseb s posebnimi potrebami, društev in številnih drugih NVO, ki na problematiko opozarjajo že več let, za nujno reševanje teh težav, tako kot so to storili med begunsko krizo. Vemo, da kjer je volja je tudi pot, zato bomo neodzivnost pristojnih razumeli kot zavrnitev in ustrezno ukrepali naprej.Kontakt: pobuda.opp@gmail.com

Posted by Amelia Sable on 3. december 2015